ANTALYA’da hastalığı nedeniyle yürüyemeyen ve konuşamayan 6 yaşındaki Mert Kendir, net bir tanı konulamadığı için tedavi olma şansını kaybetti. Mert’in ailesi, çocuklarının sağlığına kavuşabilmesi için yardım çağrısında bulunuyor.
Kepez ilçesinde yaşayan Mehtap ve Mücahit Kendir çifti, 2019 yılında dünyaya gelen ikinci çocukları Mert’in doğumundan kısa bir süre sonra hareketlerinde farklılıklar fark etti. Denge kuramayan çocukları için doktorlara başvuran aile, burada yapılan kontrollerde herhangi bir tanı konulmadığını öğrendi. Zamanla Mert’in sağlık durumu daha da kötüleşti.
Kendir ailesi, Mert için farklı şehirlerde pek çok doktora başvurarak çözüm aradı. Ancak net bir tanı konulamayan Mert’e, ilaç alabilmesi için serebral palsi hastası olduğuna dair bir rapor düzenlendi. Desteksiz yürüyemeyen, konuşamayan ve istem dışı hareketler yapan Mert için doktorlar, distoni ve kore hastalıklarına dair belirtiler olduğuna dikkat çekti.
Çocukları için hayatlarını tamamen değiştiren aile, tüm zamanlarını Mert’in yanında geçiriyor. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi’nde çalışan Mücahit Kendir, çalışma saatlerini ve izinlerini oğlunu fizik tedaviye ve dil terapisine götürdüğü günlere göre ayarlamaya başladı. Mert’in yaşı gereği okula başlaması gerekiyor, ancak kaydı yakında bir okula yapıldı.
MADDİ OLARAK ZOR GÜNLER YAŞANMAKTA
Kaynaştırma öğrencisi olarak okula başlaması gereken ancak tek başına hareket edemeyen Mert, evde de eğitim alamıyor. Yurt dışından gelen ilaçlar ve farklı doktorlarla yapılan muayeneler nedeniyle maddi sıkıntılar çeken Kendir ailesi, çocuklarının tedavisi için yardım bekliyor.
‘NET BİR TANI ALAMADIK’
İlk çocuklarının böbrek nakli için Antalya’ya taşındıklarını belirten Mücahit Kendir, “Mert doğduktan kısa süre sonra başını tutamama ve denge kuramama gibi şikayetlerle nörolojiye başvurduk. Şu ana kadar yapılan tüm tetkiklerde distoni olduğunu söylediler ama net bir tanı alamadık. Mert’te istem dışı hareketler var, denge kuramıyor, konuşamıyor ve yürüyemiyor. Tamamen bize bağımlı bir durumda. Birçok doktora başvurduk ama kesin bir tanı yok. Raporlar hep serebral palsi olarak çıkıyor,” ifadesini kullandı.
OKULA GÖNDEREMİYORLAR
Oğlunun sıvı hiçbir şey tüketemediğini dile getiren baba Kendir, “Bu yıl okula başlaması gerekiyor ama gönderemiyoruz. Zihinsel değil, bedensel engelli olduğu için kaynaştırma öğrencisi olarak görülüyor. Ancak Mert, özel bakım dahi yapamıyor. İstem dışı hareketleri var. Tüm hayatımızı Mert’e göre şekillendiriyoruz. İş yerim, Mert’i tedaviye götüreceğim zamanlarda izin veriyor ve nöbetlerimi ayarlıyor. Haftada 3 gün fizik tedavi ve dil terapisi için gidiyoruz,” şeklinde konuştu.
‘TETKİKLERE RAĞMEN SONUÇ ALAMIYORUZ’
Çaresiz kaldıklarını vurgulayan Kendir, “En azından oğluma tanı konulursa doğru bir yol izleyebiliriz. Yapılan tetkiklere rağmen sonuç alamıyoruz. Maddi olarak çok zor günler geçiriyoruz, bu nedenle bazı tedavilere ulaşamıyoruz. Oğlumun sağlığı için destek bekliyoruz,” dedi.
‘SAĞLIĞINA KAVUŞSUN BAŞKA BİR ŞEY İSTEMİYORUZ’
Çocuğundan ayrılamadığını ifade eden Mehtap Kendir, “Evde de zor zamanlar geçiriyoruz. Her an bir düşme tehlikesi yaşıyoruz. Kendine zarar verebiliyor. 24 saat onun yanında durmamız gerekiyor. Bizlerin desteğiyle yemek yiyebiliyor, hareket edebiliyor. Özel bir hayatımız yok, yaşamımız tamamen hastane ve ev arasında geçiyor. Çocuğumuz sağlığına kavuşsun, başka bir şey istemiyoruz. Merdivenlerden güçlükle çıkıp indirebiliyorum, asansörümüz yok,” dedi.
