Sosyal medya üzerinden yapılan açıklamada, Bakanlığın SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastalığına yönelik tedavi seçeneklerini duyurduğu belirtildi. Açıklamada, dünya genelinde kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli iki ilacın Türkiye’de erişime açık olduğu ifade edildi. Nusinersen’in 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklendiği, 2022 yılında ise ruhsatlandırılıp geri ödeme kapsamına alındığı, Risdiplam’ın ise 2020’de listeye dahil edilip 2024’te ruhsat alacağı kaydedildi.
Açıklamada, “Zolgensma isimli ilaç, SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedavilere üstün olduğuna dair yeterli kanıt bulunmadığı için Yurt Dışı İlaç Listesi’ne alınmamıştır.” ifadesine yer verildi. Bunun yanı sıra, SMA Bilim Kurulunun hastalığa dair tıbbi gelişmeleri dikkatlice izlediği ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri prensip edindiği bildirildi.
Ayrıca, uluslararası çok merkezli yüksek kaliteli klinik araştırmaların uzun dönem verilerinin SMA konusundaki kararların temelini oluşturacağı vurgulandı. Açıklamada, “SMA konusundaki takiplerimiz, uygulamada olan tedavi yöntemlerinin hastalara sağladığı faydalarla tedavi maliyetlerini rasyonelleştirmeyi de kapsamaktadır.” denildi.
Sağlık Bakanlığı’nın ve ilgili kurulların yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken, Türkiye’nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavisini dikkate alması gerektiği ifade edildi. Bakanlık, vatandaşlarına sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmetlerinde dünya genelindeki en önemli sosyal devletlerden biri olduğunu belirtti.
Haberin görseli AA tarafından servis edilmiştir, temsilidir
