Muhammed Azam Yıldız, Türkiye’deki DMD (Duchenne Musküler Distrofi) hastalarından biri olarak Ağrı’nın Doğubayazıt ilçesinde yaşamını sürdürüyor. Genetik bir kas hastalığı olan DMD ile mücadele eden küçük Muhammed, her gün yürüme cihazına bağlı yaşamak zorunda kalıyor. Dışarıda yürüdüğünde bacaklarında ağrılar hissediyor. Arkadaşları oyun oynarken, o sadece onları izlemekle yetiniyor. DMD hastalığı ilerledikçe kasları eritir, hareket kapasitesini kısıtlar ve zamanla hayati organlara da zarar verir. Muhammed’in tek umudu, yalnızca yurt dışından sağlanabilen 3 milyon dolarlık bir ilaç. Doğubayazıt’ta, Muhammed için öğretmenleri ve gönüllüler harekete geçti. Ailesi, Valilik onaylı bir kampanya başlattı fakat bu yeterli görünmüyor. İlaç için gerekli olan fonun toplanması adına daha fazla destek ihtiyaç duyuluyor.
Bütün bu zorluklarla başa çıkan küçük Muhammed, tedavi edilme umuduyla bir çağrı yaptı ve “Sizin desteklerinize ihtiyacım var” şeklinde konuştu. “Arkadaşlarımla okulda koşmak ve oynamak istiyorum” diyen Muhammed’in en büyük hayali ise büyüyünce asker olmaktı.
“MALİYETİ YÜKSEK İLACI BİZ KARŞILAYAMIYORUZ”
3 milyon dolarlık ilacın temin edilmesi için daha fazla yardıma ihtiyaç olduğunu belirten anne Elif Yıldız, “Oğlum, her gün gözümün önünde bir mum gibi eriyor. Bir anne olarak buna katlanmakta zorlanıyorum. Yurt dışından alınacak ilaç oğlumla uyumlu ancak maliyeti çok yüksek olduğundan bunu biz karşılayamıyoruz. Bu konuda sizlerden destek bekliyorum” açıklamasında bulundu.
“LÜTFEN EMPATİ KURUN”
Baba Ahmet Yıldız da, “Muhammed’i kaybetmek istemiyoruz” diyerek bir destek çağrısı yaptı. “Tüm iş insanlarından, hayırseverlerden ve duyarlı ailelerden empati kurmalarını ve kendilerini bizim yerimize koymalarını istiyoruz. Muhammed’in yaşamasını sağlayalım” ifadelerini kullandı.
