AYDIN’ın Kuşadası ilçesinde Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konulan 2 aylık Teoman Çiftçi için, valilik onaylı bir yardım kampanyası hayata geçirildi. Teoman’ın annesi Yağmur Çiftçi (26), “Şu an Teoman 2 aylık. Önümüzde çok az bir zaman var. Çocuğumu yaşatmak istiyorum” ifadelerini kullandı.
Kuşadası’nda yaşayan Yağmur ve Enis Talha Çiftçi’nin 2 aylık bebekleri Teoman’a, doğumunun ardından sadece 10 gün sonra özel bir hastanede yapılan topuk kanı testinde SMA Tip 1 tanısı konuldu. Çiftçi ailesi, SMA Tip 1 hastaları için Dubai’de uygulanan ve başarı oranı yüzde 95 olan bir tedavi yöntemi bulunduğunu öğrendikten sonra, 12 Eylül’de 1 milyon 817 bin dolar tutan gen tedavisi için Aydın Valiliği’nden izin alarak bir yardım kampanyası başlattı. Teoman’ın ailesi, gerekli miktarın toplanması için destek talep ediyor.
‘ZAMAN İÇERİSİNDE DAHA FAZLA SEMPTOM GÖSTERECEK’
Teoman’ın mevcut ilaçlarının hastalığın hızlı ilerlemesini engellediğini belirten Enis Talha Çiftçi, “İlacı her gün aynı saatte Teoman’a veriyoruz. Bunun yanı sıra kas kaybını önlemek için sürekli fizik tedavi alıyor. SMA Tip 1 olduğu için zamanla hastalık daha fazla semptom gösterecek. Bu nedenle Teoman’ın en fazla 6 aylık olana kadar zamanı var” şeklinde konuştu.
‘TAMAMEN HAREKETSİZ KALMASI SÖZ KONUSU’
Yağmur Çiftçi ise şu şekilde devam etti: “Oğlum için ilk 6 ay gerçekten çok kritik. Eğer Dubai’deki tedavi uygulanmazsa, öncelikle yutma ve ardından solunum fonksiyonlarını kaybedecek. Hastalık ilerledikçe kasları da etkilenecek ve tamamen hareketsiz kalma durumu söz konusu. Zaten şu anda bacak ve karın kasları oldukça zayıf. Çok az hareket edebiliyor. SMA Tip 1’de kaybedilen fonksiyonlar, gerekli tedavi yapılsa bile geri gelmiyor. Şu an Teoman 2 aylık ve önümüzde çok az bir zaman var. Çocuğumu yaşatmak istiyorum. Bu nedenle tüm iş insanları ve hayırseverleri kampanyamıza destek vermeye davet ediyorum.”
