Melikgazi ilçesinde yaşayan Zaide ve Seyit Ahmet çiftinin 19 Nisan’da dünyaya gelen bebekleri Alya’nın doğumundan sonra hastanede topuk kanı örneği alındı. Test sonuçları, Alya’nın 10 gün sonra SMA Tip-1 hastası olduğunu ortaya koydu. Dubai’deki bir hastaneyle yapılan görüşmelerde tedavi masrafının 2 milyon dolar olduğu öğrenildi. Bu bilgi üzerine, valilik onaylı bir kampanya başlatıldı. Alya’nın tedavisi için sadece 2 aylık bir süresi kaldığı için, şu ana kadar kampanyada yalnızca yüzde 4’lük bir hedefe ulaşılabildi.
‘SESİMİZİ DUYURAMADIK’
Anne Zaide Taşdemir, “Kızım 4 aylık ve SMA ile mücadele ediyor. 10 günlükken topuk kanından alınan test sonucu SMA’lı olduğunu öğrendik. Kampanyamız şu an 2 aylık. Sesimizi duyuramadık. Sesi duyurulamamış bir bebek. Kampanyamız maalesef ilerlemiyor. Bebeğimin zamanı yok. 6 aylık olmadan önce ilacını aldığı takdirde sağlığına kavuşabilir. Ben bebeğimi yaşatmak istiyorum. Ölmesin istiyorum. Bir annenin çaresizliği ile evladımın sesini duyurmak istiyorum. Ben, bebeğimin toprağına sarılmak istemiyorum. Artık dayanacak gücümüz kalmadı” dedi.
‘ALYA’MI GÖRMEMEZLİKTEN GELMEYİN’
Anne Taşdemir, “2 milyon dolar gerekiyor. Şu an kampanyada yüzde 4’üne ulaşabildik. 2 aydır tek başımıza çabalıyoruz. Maalesef bu parayı ulaşıp toplayamıyoruz. SMA, Alya’da çok çabuk ilerliyor. 6 aylık olmadan semptomları başladı. Yavaş yavaş ellerinde ve ayaklarında kayıplar başladı. Lütfen, bebeğim cihazlara bağlanmadan elinden tutun. Bu paraya ulaşamıyoruz. Kızımın, Allah rızası için çıkmayan sesi olun. Alya’mı görmemezlikten gelmeyin. Ben, bebeğimi toprağa vermek istemiyorum” diyerek yardım çağrısında bulundu.
