İZMİR’in Ödemiş ilçesinde yaşayan ve 2 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) adı verilen bir kas hastalığına yakalanan Alihan Kuzucuk’un (16) tedavi masrafı için 2,9 milyon dolarlık yardım kampanyası başlatıldı. Futbolcu olma hayalini kuran Kuzucuk, “Hastalığım yüzünden bu hayalimden uzak kaldım. En kısa sürede tedavi olmak istiyorum, belki çocukluk hayalimi gerçekleştirme fırsatım olur. Zamanımız kısıtlı, acele etmemiz gerekiyor. Çocukluğumu tam anlamıyla yaşamadım, gençliğimi yaşamak istiyorum” ifadelerini kullandı.
Alihan Kuzucuk, Ödemiş’te yaşayan Kübra ve Uğur Kuzucuk çiftinin iki çocuğundan biri. 2 yaşında İzmir’deki SBÜ Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde DMD teşhisi konulan Alihan, 14 yıldır bu hastalıkla mücadele ediyor. Doktorları, gen tedavisini önerirken, düğün organizasyonlarıyla ilgilenen aile, Dubai’deki bir hastanede uygulanacak tedavi için gerekli fonu sağlamak amacıyla valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı.
‘YÜRÜMEM TAMAMEN DURMADAN ÖNCE TEDAVİ OLMAK İSTİYORUM’
Ödemiş Gazi Umurbey Mesleki ve Teknik Anadolu Lisesi 12. sınıf öğrencisi Alihan Kuzucuk, sağlık durumunun her geçen gün kötüleştiğini vurguladı. “Hastalığımı 5 yaşında öğrendim. Kendi başıma hareket edebiliyorum, ancak bazen zorlanıyorum. Ayakkabılarımı kendim giyemiyorum, birinin yardım etmesi gerekiyor. Uzun süre oturduğumda ayaklarım kasılıyor ve yürümekte güçlük çekiyorum. Yolda yürürken aniden düşüyorum ve tek başıma kalkamıyorum. Bu nedenle evde çok fazla zaman geçiriyorum. Okula yalnızca gidip geliyorum. Okulda asansör olsa da merdivenden inip çıkmam gerekiyor ve bu büyük bir sorun. Asansör arızalandığında arkadaşlarımın yardımına ihtiyaç duyuyorum. Yürümem tamamen durmadan önce tedavi olmak istiyorum. Aksi takdirde tedavi olsam bile tekrar yürüyemeyeceğim” dedi.
‘BELKİ ÇOCUKLUK HAYALİMİ GERÇEKLEŞTİREBİLİRİM’
Kuzucuk, her gün evlerinin bodrum katındaki spor salonunda egzersiz yaptığını belirterek, “Kol ve ayak ağırlıkları, yürüyüş bandı gibi ekipmanlar kullanıyorum. Beşinci sınıftan beri spor yapıyorum. Hastalığım o dönemde kötüleşmeye başladı. Pandemi sürecinde evde uzun süre kalmak, durumumu daha da kötüleştirdi. Küçükken futbolcu olmayı hayal ediyordum, ama hastalığım nedeniyle bu hayalime ulaşamadım. Bir an önce iyileşmek istiyorum, belki çocukluk hayalimi gerçekleştirebilirim. Zamanımız kısıtlı, acele etmemiz gerekiyor. Çocukluğumu yaşayamadım, gençliğimi yaşamak istiyorum. Desteklerinizle kaybolan kaslarımı geri kazanıp hayallerimin peşinden koşmak istiyorum” dedi.
‘ÇOCUĞUM İÇİN SİZLERDEN YARDIM İSTİYORUM’
Kübra Kuzucuk, 2 yaşından beri oğlu Alihan için gitmedikleri doktor kalmadığını belirtti. “Her kapıyı çaldığımızda elimiz boş döndü. Çünkü bu hastalığın bilinen bir tedavisi yok. DMD, yalnızca erkek çocuklarda görülen ilerleyici bir kas hastalığıdır. Alihan küçük yaşlardayken hastalığı fazla belirti vermiyordu. Ancak 2 yaş 10 aylıkken ayağındaki kramp nedeniyle doktora gittik ve kandaki ‘CK’ enziminin yüksek olduğunu öğrendik. İzmir’deki hastaneye yönlendirildik ve orada DMD teşhisi kondu. Geçen yıl aralıkta hastalığın tedavisinin olduğunu öğrendik ve bir kampanya başlattık” şeklinde konuştu.
Kampanyalarının henüz yeni başladığını söyleyen anne Kuzucuk, “Şu an için destekçilerimiz sadece IBAN ile yardım gönderebiliyor. SMS kampanyamız ise önümüzdeki günlerde başlayacak. Henüz çok yeni olduğu için yalnızca yüzde 1’lik bir dilimimiz oluştu. Sizlerden ricam, Alihan yürüme yeteneğini kaybetmeden onu ilacına kavuşturalım. Küçükken ailemden harçlık istemekten utanan bir çocuktum, ama şimdi çocuğum için yardım istiyorum” dedi.
